[채용] 상계백병원 약제부(계약직) 주간 약사 모집 공고

사이트 링크:https://www.paik.ac.kr/recruit/sub/recruit_vi.asp?s=27011. 모집구분 및 지원자격가. 모집구분: 계약직 주간 약사나. 근무부서: 약제부다. 근무시간:-. 월요일-금요일: 08:00-17:00라. 모집인원: 1명마. 자격요건:-. 약사 면허 소지자바. 계약기간: 2022.02.07 (월) - 2023.04.30 (일) 까지2. 전형방법1) 원서접수 : 백병원 채용 홈페이지 접수(http://www.paik.ac.kr/recruit)2022년 1월 13일(목) - 2022년 1월 26일(수) 17:00 까지2) 전형일정 : 서류전형 → 면접전형 → 합격자발표 →신체검사(면접합격자에 한함)※ 면접일정은 서류전형 합격자발표 시 확정일자 개별안내3)지원시 유의사항-. 성적은 4.5만점으로 환산하여 작성하되, 편입자는 편입 후 성적을, 석사학위 소유자는 학사성적을 기재(추후 석사학위 성적표 제출)-. 석차 필히 기재(서류합격 시 성적증명서內 석차 등 증빙자료 必)-. 서류전형은 지원자가 입력한 내용만으로 합격자를 사정하며, 각종 증빙서류는 서류전형 합격자에 한하여 추후 접수함3. 입증자료 제출(등록) 안내 (서류전형 합격자에 한하여 필요 시 개별 연락)4. 특전국가유공자예우 등에 관한 법률적용대상자 및 등록 장애인5. 기타사항가. 기재사항 중 허위기재 사실이 있는 경우에는 과실유무를 불문하고 합격이 취소됨.나. 전형 단계별 적격자가 없는 경우 합격자를 결정하지 않을 수 있음.다. 동종 직무를 수행하는 다른 부서에서도 근무할 수 있음.라. 문의처 : 인제대학교 상계백병원 총무부 채용담당자 02)950-1511

[채용] [KT] 2022년 경력사원 채용(바이오/디지털헬스케어분야)

사이트 링크:https://recruit.kt.com/apply/notifyView?seq=84119

2022학년도 1학기 상명대학교 대학원 학점교류 신청 안내

2022학년도 1학기 숙명여자대학교 대학원 학점교류 안내

1. 2022-1 숙명여자대학교 대학원 학점교류 안내(공지용)

2022학년도 1학기 경희대학교 일반대학원 학점교류 수강안내

[채용] 종근당바이오 QA(약사) 사원채용 (~ 2022-01-22 23:50)

사이트 링크 :https://recruit.ckd.co.kr/page.ckd#/recruit/announcement/RG20220669-001모집분야 및 자격요건유형응시부문가족사관련전공근무지역무관기타종근당바이오학사 학위 이상 졸업자(약학 전공자)충남담당업무응시자격원료의약품 GMP관련 업무 →제조 품질관리 책임자 업무(기준서 및 적격성평가 등) →품질보증 책임자 업무(기준서,일탈,밸리리데이션,변경관리 승인 등)학사 학위 이상 졸업자(약학 전공자) 국내 약사면허 소지자(必)전형절차① 서류전형 → ② 인적성검사 → ③ 1차면접 → ④ 2차면접 → ⑤ 채용검진 → ⑥ 최종합격제출서류서류합격자에 한하여 개별안내기타사항국가보훈자,장애인은 관련법규에 의거 우대합니다.

[채용] 종근당바이오 QA(RA파트) 사원채용 ( ~ 2022-01-22 23:50)

사이트 링크https://recruit.ckd.co.kr/page.ckd#/recruit/announcement/RG20220668-001모집분야 및 자격요건유형응시부문가족사관련전공근무지역경력기타종근당바이오학사 학위 이상 졸업자(약학,생물,화학 등 관련 전공자)경기담당업무응시자격국내외 허가규정 파악 및 개발/허가 전략 수립 개발관리 및 CTD작성 국내외 허가 및 관리학사 학위 이상 졸업자(약학,생물,화학 등 관련 전공자) 원료의약품 국내외 인허가 업무 경력자(CTD 및 GMP경험) 제약사 개발등록 업무 경력자 외국어 능력 우수자전형절차① 서류전형 → ② 인적성검사 → ③ 1차면접 → ④ 2차면접 → ⑤ 채용검진 → ⑥ 최종합격제출서류서류합격자에 한하여 개별안내기타사항국가보훈자,장애인은 관련법규에 의거 우대합니다.

[채용] 종근당 수시채용 (~ 2022.01.24(월) 23:50)

사이트 링크https://ckd.recruiter.co.kr/app/jobnotice/view?systemKindCode=MRS2&jobnoticeSn=84336

[채용] 2022년 1월 한미약품 수시채용 (R&D/관리/플랜트 등)

사이트 링크https://hanmi.recruiter.co.kr/app/jobnotice/view?systemKindCode=MRS2&jobnoticeSn=84432제약산업은 대한민국의 미래입니다. 한미약품은 제약산업의 미래입니다.모집부문구분직무내용자격요건본사(서울시 송파구)안전관리자경력사업장 내 안전관리 업무 전반(산안법 준수, 검토, 실시, 교육 등)*. 학사 이상 학력소지자*. 안전관리자 선임 가능자(산업안전기사, 산업기사 등 자격증 소지자)*. 관련 경력 3년 이상인 자*. 우대사항-. 영어 가능자, 동종업계 근무 경력자-. ETS 관련 업무 경력자 (온실가스배출권거래제)PMS경력PMS 연구 Project Management연구계획서, CRF 개발, EDC Setup위탁업무 관리 운영*. 학사 이상 학력소지자*. 간호학, 생명공학 등 관련 전공자*. 대인관계, 의사소통능력, 능동적 성격의 소유자*. 관련 경력 3년 이상인 자해외RA신입/경력해외 인허가, 해외개발*. 학사 이상 학력소지자*. 약학, 화학, 생물학, 생명공학, 수의학, 바이오 등 관련 전공자*. 영어 필수 / 경력사원의 경우 관련 경력 2년 이상인 자*. 우대사항- 인허가 업무 경험자- 제 2외국어 가능자 (중국어, 스페인어, 포르투갈어, 러시아어 등)연구센터(경기도 동탄)바이오신약신입/경력신규 target 발굴 및 바이오의약품 생산 연구바이오의약품 특성 분석 및 제제 연구바이오의약품 제조 및 합성 연구mRNA 백신, 치료제 개발 연구*. 석사 이상 학력소지자 (박사 학위 우대)*. 생명공학, 세포생물학, 생화학, 분자생물학, 면역학, 약학 등 관련 전공자*. 우대사항-. Gene cloning, DNA/RNA, Cell line engineering 유경험자-. 바이오의약품 분석 및 제제 개발 유경험자-. 바이오의약품 정제 및 결합체 제조 유경험자-. mRNA, LNP 연구 유경험자약리효능신입/경력바이오의약품 in vivo 효력 평가효력 특장점 발굴보고서, 허가 자료 작성*. 석사 이상 학력소지자 (박사 학위 우대)*. 생물학, 면역학, 생화학, 약학, 수의학 등 관련 전공자*. 우대사항-. 후보물질 약효 평가 등 신약개발 경험자-. 대사, 면역, 뇌질환 약효,독성평가 경험자약리기전신입/경력항암제 in vitro 효력 평가약리기전, 특장점 연구보고서, 허가 자료 작성*. 석사 이상 학력소지자 (박사 학위 우대)*. 분자생물학, 종양생물학, 면역학, 생화학, 약학 등 관련 전공자*. 우대사항-. 후보물질 활성 평가 등 신약개발 경험자-. 항암제, 면역항암제 약효평가 경험자-. 동종업계 근무자DMPK신입/경력실험동물시험 수행*. 전문학사 이상 학력소지자*. 실험동물기술사 자격장 소지자*. 경력사원의 경우 관련 경력 1년 이상인 자*. 우대사항-. 독성, 약효평가 유경험자-. 동종업계 근무자분석연구신입/경력원료 의약품 분석법 개발원료 의약품 구조, 물리화학적 특성 평가CMC 평가 보고서 작성*. 석사 이상 학력소지자 (박사 학위 우대)*. 화학, 약학 등 관련 전공자*. 우대사항-. 분석 기기 (HPLC, NMR, IR, MS 등) 및 해석 유경험자-. 분석법 개발 유경험자-. 원료의약품 CMC 연구 유경험자정보관리신입/경력선행문헌 조사 및 분석지적재산권 관리정보 조사 및 분석프로젝트 협업 및 DB 관리*. 석사 이상 학력소지자 (박사 학위 우대)*. 생명공학, 생화학, 생물학, 약학 등 관련 전공자*. 우대사항-. 지식재산권 관련 업무 경험자-. 전산 및 어학 능력 우수자사무행정신입/경력전산사무 업무*. 고등학교 이상 학력소지자*. 우대사항-. MS오피스 활용능력 우수자-. 전산사무업무 유경험자팔탄공단(경기도 화성)생산계획신입/경력생산계획 (연간/월간/주간 생산계획)생산실적 및 KPI 관리제조원가 분석 및 관리*. 학사 이상 학력소지자*. 산업공학, 경영학과 등 관련 전공자*. 경력사원의 경우 경력 3년 이상인 자*. 우대사항-. SCM, 생산관리, 원가관리 업무 경험자-. SAP PP 및 CPIM 자격증 소지자-. 영어 능통자 및 관련 자격증 소지자EM신입/경력생산정비 정기점검 및 유지보수생산장비 신규 구매 검토/발주/설치/점검*. 학사 이상 학력소지자*. 전기, 전자, 기계, 화학공학 등 관련 전공자*. 경력사원의 경우 경력 3년 이상인 자*. 우대사항-. 제약 생산정비 구매/설치 관리, 유지보수 경험자-. 기계/전기기사 등 엔지니어링 자격증 소지자-.영어회화 가능자EHS신입/경력소방법 준수 및 예방 활동, 소방설비 유지보수공정별 위험평가 및 화재예방 기술지도기타 소방법 법규 검토 및 모니터링*. 학사 이상 학력소지자*. 소방 관련 전공자*. 소방설비기사 자격증 소지자*. 경력사원의 경우 경력 3년 이상인 자공정관리경력생산 공정 연구 및 개선신제품 및 공정관리기타 GMP 관리*. 학사 이상 학력소지자*. 약학, 화학, 생물학 등 관련 전공자*. 관련 경력 2년 이상인 자*. 우대사항-. 제약 품질관리, 생산현장 유경험자-. 처방연구 및 공정연구 유경험자바이오플랜트(경기도 평택)제조시스템운영경력공장 IT 시스템 구축 및 운영공장 IT 신규 솔루션 도입 검토 및 기획공장 IT 프로젝트 기획/관리*. 학사 이상 학력소지자*. 컴퓨터, 산업공학 등 관련 전공자*. GMP공장 IT 솔루션 구축/운영 경험자 (관련 경력 2년 이상)(ERP, MES, WMS 등)*. GMP 프로세스 운영 경험자*. 우대사항-. CSV, IT 프로젝트 경험자-. 설비/시스템 간 인터페이스 경험자시스템지원신입/경력IT시스템 현장 단말기 관리PC 장비 유지보수 (서버, 네트워크, PC 등)*. 전문학사 이상 학력소지자*. 컴퓨터, 산업공학 관련 전공자*. 우대사항-. 산업이해도 및 GMP 이해도가 있는 자약사신입/경력제품 기록서 관리, 제품 출하관리GMP 문서 검토, 승인, QMS 관리*. 학사 이상 학력소지자*. 약학 전공자, 약사 면허 소지자*. 경력사원의 경우 관련 경력 1년 이상인 자공정연구(전문연구요원)신입공정개발(제조공정 최적화, 특성분석 및 Scale-up)Plasmid DNA & mRNA 제조 공정 개발*. 석사 이상 학력소지자*. 약학, 화학, 생물학, 생명공학 등 관련 전공자*. 전문연구요원(전직, 보충역) 지원 가능1. 지원서 접수 -. 접수기간 : 2022.1.12(수) ~ 2022.1.23(일) 23:59 -. 접수방법 : 한미약품 채용 홈페이지(hanmi.recruiter.co.kr) 수시채용에서 온라인 접수해 주시기 바랍니다.2. 공통 및 부서별 요건구분내용공통◎ 부문별 학력요건, 세부전공, 우대사항은 별도 기재내용을 참조해 주십시오.◎ 병역필 또는 면제자로 해외여행에 결격사유가 없어야 합니다.◎ 의사, 약사, 수의사 등 분야별 전문자격증 소지 우수인재 및 영어, 제2외국어 능통자는 채용 시 우대합니다.#. 2022년 2월 졸업예정자 지원 가능합니다.연구센터◎ 전문연구요원 지원 가능합니다.3. 전형 방법 및 일정구분내용전형방법 및 일정◎ 온라인 인적성검사 : 1/25(화) ~ 1/27(목)◎ 1차면접 : 2/16(수) ~ 2/22(화)◎ 2차면접 : 3/2(수) ~ 3/3(목)◎ 입사일 : 3/14(월), 경력사원의 경우 협의 가능#. 서류접수 마감 후 지원자격에 부합하는 인원은 모두 인적성검사를 진행합니다.#. 서류와 인적성검사 검토 후 면접대상자를 선발하며, 선발결과에 관해서는 메일과 문자를 통해 안내드립니다.#. 부서별로 면접방식 또는 일정이 상이할 수 있으며, 해당 내용은 합격자에 한하여 별도 공지드립니다.#. 공지드린 채용 일정은 예정일이며, 각 전형별 합격자에 한하여 상세 안내를 드립니다.4. 기타사항 -. 담당 직무에 대한 자세한 사항은 한미약품 채용홈페이지에서 확인하시기 바랍니다. -. 국가보훈대상자 및 장애인은 관련 서류 제출 시 관계 법령에 의거 우대합니다. -. 입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다. -. 제출된 서류는 반환하지 않으며, 별도 요청시 삭제합니다.

[채용] [AstraZeneca] Clinical Research Associate

사이트:https://astrazeneca.wd3.myworkdayjobs.com/Careers/job/South-Korea---Seoul/Clinical-Research-Associate_R-127112?source=LinkedinTypical Accountabilities: Contributes to the selection of potential investigators. In some countries, as required, CRAs are accountable for study start-up and regulatory maintenance. Tasks may include Site Qualification Visits, collection, preparation, review and tracking of documents for the application process; submission of proper application/documents to EC/IRB and to Regulatory Authorities for start-up and for the duration of the study. Trains, supports and advises Investigators and site staff in study related matters, including Risk Based Quality Management (RbQM) principles. Confirms that site staff have completed and documented the required trainings appropriately, including ICH-GCP training, prior to and for the duration of the study. Ensures the sites are inspection ready at all times. Actively participates in Local Study Team (LST) meetings. Contributes to National Investigators meetings, as applicable. Initiates, monitors and closes study sites in compliance with AZ Procedural Documents. Shares information on patient recruitment and study site progress (site quality/performance) within the LST. Drives performance at the sites. Proactively identifies and ensures timely resolution to study-related issues and escalates them as appropriate. Updates CTMS and other systems with data from study sites as per required timelines. Manages study supplies (ISF, etc), drug supplies and drug accountability at study site. Prepares study drug for destruction, if applicable. Performs monitoring visits (remote and onsite), as well as remote data checks, in accordance with the timelines specified in the study specific Monitoring Plan. If required, determines and discusses with LSM the correct timing and type of visits. Performs Source Data Review (SDR), Case Report Form (CRF) review and Source Data Verification (SDV), in accordance with the Monitoring Plan. Performs regular Site Quality Risk Assessments and adapts monitoring intensity accordingly during the study. Ensures data query resolution in a timely manner. Works with data management to ensure robust quality of the collected study data. Ensures accurate and timely reporting of Serious Adverse Events and their follow ups. Prepares and finalises monitoring visit reports in CTMS and provides timely feed-back to the Principal Investigator, including follow-up letter, within required timelines and in line with AZ SOP. Follows up on outstanding actions with study sites to ensure resolution in a timely manner. Follows quality issue processes by escalating systematic or serious quality issues, data privacy breaches, CSP or ICH-GCP compliance issues to Local Management and/or CQM as required. Assists site in maintaining inspection ready ISF. Prepares for and collaborates with the activities associated with audits and regulatory inspections in liaison with LSM and CQM. Ensures timely collection/uploading of essential documents into the eTMF in accordance with ICH-GCP, AZ SOPs and local requirements. Supports/participates in regular QC checks performed by LSM or delegate. Ensures that all study documents under their responsibility (i.e. site documents, relevant communications, etc) are available and ready for final archiving and completion of local part of the eTMF. Provides feedback on any research related information including sites/investigators/competing studies that might be useful for the local market. Ensures compliance with AstraZeneca’s Code of Ethics, company policies and procedures relating to people, finance, technology, security and SHE (Safety, Health and Environment). Ensures compliance with local, national and regional legislation, as applicable. Collaborates with local MSLs as directed by LSM or line manager.Competencies and Skills: Ability to deliver quality according to the requested standards. Ability to work in an environment of remote collaborators. Manages change with a positive approach for self, team and the business. Sees change as an opportunity to improve performance and add value to the business. Ability to look for and champion more efficient and effective methods/processes of delivering quality clinical trials with reduced budget and in less time. Excellent written and verbal communication skills, negotiation, collaboration and interpersonal skills. Good analytical and problem solving skills. Demonstrates ability to prioritize and manage multiple tasks with conflicting deadlines. Good cultural awareness. Ability to understand the impact of technology on projects and to use and develop computer skills while making appropriate use of systems/software in an e-enabled environment. Team oriented and flexible; ability to respond quickly to shifting demands and opportunities.[ 자격요건 ] 경력 CRA (경력 1년 이상) 및 정규직: 약학 / 제약학 / 생명과학 공학 / 유전공학 / 화학 / 생물학 학사학위 이상 취득자 해외여행의 결격사유가 없는 분 남자의 경우 병역 필 / 면제인 분 한국어 / 영어 의사소통이 능통한 분[근무조건 및 환경] 선택적 근로시간제 적용(Core-time제) 및 기타 정규직과 동일한 복지제도 제공

[채용] JW그룹 2022년 1차 대졸 신입/경력 수시채용 [영업, 생산, R&D, 관리] (2022.01.13(목) 23:59 마감)

사이트 링크:https://jwholdings.recruiter.co.kr/app/jobnotice/view?systemKindCode=MRS2&jobnoticeSn=83392

[채용] 요즈마그룹코리아 _투자심사역(바이오.헬스케어)

사이트 링크:https://www.peoplenjob.com/jobs/4759337?utm_campaign=google_jobs_apply&utm_source=google_jobs_apply&utm_medium=organic회사링크: https://korea.yozma.asia안녕하세요 요즈마그룹 코리아입니다.The Yozma Group is a venture capital firm specializing in investments in all stages. With its roots beginning in 1993 in Israel,  The Yozma Group Korea was founded in 2015 to discover technology-based Asian startups.요즈마 그룹은 1993년 시작된 이스라엘의 벤처캐피탈입니다. 요즈마 그룹 코리아는 2015년 설립되어,액셀러레이터 및 벤처캐피탈 & PE 로서 한국 스타트업에 투자를 진행하고 있습니다.요즈마그룹코리아 바이오 투자심사역 채용공고1. 포지션 : 바이오/헬스케어 투자 심사역 1명2. 자격요건의학, 제약, 생명공학 등 바이오 전공자 우대투자회사나 증권사에서 바이오 심사 혹은 애널리스트 경험있는 분 우대관련자격증 소지자 혹은 학사/박사/바이오분야 연구소나 기업출신 우대경력무관(1-10년 사이)3. 담당업무투자회사 발굴 및 심사투자회사 기술성검토심사보고서 및 펀드제안서 작성

[채용] [국내중견제약사] 개발부 팀원 및 팀장 채용(신입약사 및 경력약사)

사이트 링크https://www.peoplenjob.com/jobs/4759009?utm_campaign=google_jobs_apply&utm_source=google_jobs_apply&utm_medium=organic[국내중견제약사] 개발부 팀원 및 팀장 채용(신입약사 및 경력약사)안녕하십니까? K1partners 제약, 의료, 바이오 및 화학 전문컨설턴트 남인진팀장입니다.현재 다음과 같은 포지션을 진행하고 있습니다. 많은 문의 바랍니다.- 담당자 : 남인진팀장 / 글로벌 제약, 바이오 & 화학팀- 이메일 : injinnam@gmail.com / nam@k1partners.com- 연락처: (C.P) 82-10-9912-1227 / (O) 82-2-533-2383- 주소: (우: 08510) 서울특별시 금천구 벚꽃로 298 대륭포스트타워 6차 1904호※ 정확한 진행을 위해 이력서와 함께 해당포지션을 기재 보내주시면 검토 후 바로 연락드리겠습니다. 보내 주신 이력서는 본인의 동의 없이 개인정보 및 관련사항은 절대 유출하지 않으며 비밀을 보장해 드릴 것을 약속드립니다. 또한 저희는 후보자분들께 일체의 비용청구를 하지 않습니다. 협조만 잘 해 주시기를 부탁드립니다. 감사합니다.-----------------------------------------------------------------1. [국내중견제약사] 개발부 팀장(약사, 10년이상)[담당업무] 국내외 신제품 개발 기획 및 신제품프로젝트 관리, RA업무 등.[포지션소개] 현재 국내 상장 중견제약사에서 개발부 팀장을 채용 중에 있습니다. 이 포지션은 추후 개발부 본부장을 염두하고 채용 중에 있습니다. 약학 전공자 분으로 국내 약사면허 소지자에 한해서 진행 중에 있으며 신제품 개발 기획 및 허가팀을 총괄하게 됩니다. 회사에서 매우 중요하게 생각하는 자리로 앞으로 회사에서 중추적인 역할을 하게 될 예정입니다. 관련해서 경력이 있는 분은 많은 지원 바랍니다. 기타 처우 및 관련 연봉은 되도록 잘 맞춰 드릴 예정입니다. 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.[자격요건]* 자격 및 경력: BD 및 RA 관련 경력 10년이상.* 근무지 : 서울 본사* 학력 및 전공: 약학 전공으로 학사 이상* 직급 및 연봉: 팀장 / 협의[의뢰사] 국내 상장중견제약회사.2. [국내중견제약사] 개발부 신입 약사 충원[담당업무] 사업개발 및 PV 관련 업무 등.[포지션소개] 현재 국내 상장 중견제약사에서 신입 약사를 충원 중에 있습니다. 업무는 사업개발 및 PV 관련 업무를 하게 될 예정입니다. 경우에 따라서는 RA와 PV를 하게 될 수 있으며 후보자 분의 희망에 따라서 PV와 함께 다른 업무를 배우게 될 예정입니다. 신입이라 아직 실무 업무에 대한 이해도가 없기 때문에 성향이나 희망 하는 부분에 맞춰서 유연성 있게 진행 예정입니다. 국내 및 해외대 출신 모두 가능하며 한국약사 면허 소지자 분에 한해 진행 예정입니다. 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.[자격요건]* 자격 및 경력: 신입 약사.* 근무지 : 서울 본사* 학력 및 전공: 학사 이상으로 국내약사 면허 소지자(한국 및 해외대 출신 모두 가능)* 직급 및 연봉: 협의[의뢰사] 국내 상장중견제약회사.3. [국내중견제약사] 개발부 팀원 충원(약사, 경력2-8년)[담당업무] 신제품 기획 및 사업개발 업무(1명)와 RA업무(1명) 총 2명 충원 등.[포지션소개] 현재 국내 상장 중견제약사에서 개발부 팀원을 충원 중에 있습니다. 사업 개발부 본부장님을 필두로 하여 개발팀에 약사 인원을 충원할 예정입니다. 2년 이상의 RA나 혹은 BD 경력자 분으로 국내약사 면허가 있는 분을 생각하고 있습니다. 상기 내용과 같이 각각 RA는 의약품 인허가 업무 등을 하게 되며, BD의 경우 국내외 신제품 기획 및 개발, 평가, 선정, 계약 등의 업무를 하게 될 예정입니다. 국내 약사 면허가 있으면서 관련 경력이 있으신 분은 많은 지원 바랍니다. 기타 처우 및 관련 연봉은 되도록 잘 맞춰 드릴 예정입니다. 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.[자격요건]* 근무지 : 서울 본사* 학력 및 전공: 약학 전공으로 학사 이상* 직급 및 연봉: 협의[의뢰사] 국내 상장중견제약회사.

“No Smoking Magnet”…재학생 금연 서포터즈, 보건복지부 장관상

NS마그넷, 온·오프라인서 ‘노담’ 캠페인삼육대 재학생들이 ‘보건복지부 15기 대학생 금연 서포터즈’ 최우수 활동팀으로 선정돼 보건복지부장관상(장학금 300만원)을 받았다. 총 126개 참가팀 가운데 이룬 최우수상 쾌거다.주인공은 NS마그넷 팀(지도교수 손애리)의 유현진(팀장, 보건관리학과 19학번), 최윤서(보건관리학과 19학번), 민소정(환경디자인원예학과 19학번), 송서영(경영학과 20학번) 학생이다.보건복지부 대학생 금연 서포터즈는 캠퍼스와 지역사회를 기반으로 흡연예방과 금연에 대한 인식 개선을 통해 금연문화 확산에 기여하는 대외활동이다. 올해는 전국 141개 대학교 126개팀 504명이 선발돼 지난 6월부터 11월까지 6개월간 금연홍보 활동에 나섰다.삼육대 NS마그넷 팀은 ‘No Smoking Magnet(담배 없는 지구)’이라는 슬로건을 내걸고 나(개인), 우리(단체·집단), 모두(환경조성·전세계) 3가지 분야로 나눠 카드뉴스와 영상 콘텐츠를 제작해 배포하고, 온·오프라인 캠페인을 펼쳤다.먼저 △‘나’는 올바른 인식, 담배의 유해성, 스스로 하는 금연법 등 주제로 카드뉴스와 영상을 제작했고, △‘우리’는 군인 및 의경의 금연법, 직장·가족·이웃·친구의 관점에서 금연을 해야 하는 이유, 금연 캠페인, 금연 거리 만들기 등 콘텐츠를 다뤘다. △‘모두’ 분야에서는 금연구역 정보 및 신청방법, 담배 광고 모니터링, 담배 회사의 마케팅 실태 등 소재로 콘텐츠를 제작했다.NS마그넷 팀은 활동기간 6개월 동안 총 109개의 카드뉴스와 19개의 영상을 제작했다. 이를 인스타그램, 유튜브, 블로그 등에 게재해 좋아요 2만74건, 댓글 420건이 달리는 성과를 냈다.NS마그넷 유현진 팀장은 “길에 떨어져 있는 담배꽁초, 마스크 사이로 들어오는 담배연기, 상쾌한 이미지의 담배광고, 골목에서 담배를 피는 청소년들을 보면서 무언가 잘못되었지만, 이를 인지하지 못하는 사회에 작은 목소리를 내고 싶어 서포터즈에 참여했다”면서 “대중들이 금연에 더 많은 관심을 가질 수 있도록 재미있고 직관적이면서 단순한 콘텐츠를 제작했다”고 말했다.이어 “공식 활동은 마쳤지만 앞으로도 팀원들과 함께 금연환경 조성을 위한 ‘노담(No담배)’ 캠페인을 지속할 계획이다”고 밝혔다.NS마그넷 인스타그램▷instagram.com/nsmagnet_중앙일보 https://www.joongang.co.kr/article/25039452한국대학신문 http://news.unn.net/news/articleView.html?idxno=522445위드인뉴스 http://withinnews.co.kr/news/view.html?section=1&category=155&item=&no=26735교수신문 http://www.kyosu.net/news/articleView.html?idxno=83768스마트경제 http://www.dailysmart.co.kr/news/articleView.html?idxno=54735베리타스알파 http://www.veritas-a.com/news/articleView.html?idxno=403777브릿지경제 https://www.viva100.com/main/view.php?key=20220110010002528에듀동아 http://edu.donga.com/?p=article&ps=view&at_no=20220110160232274483아시아타임즈 https://www.asiatime.co.kr/article/20220110500303내일신문 http://www.naeil.com/news_view/?id_art=411002뉴스타운 http://www.newstown.co.kr/news/articleView.html?idxno=521196

[삼육동사진관] 붓 소리로 가득 메운 실기고사 현장

2022학년도 정시모집 아트앤디자인학과 미술 실기고사경쟁률 '25.86대 1' 삼육대는 9일 교내 체육관 주경기장과 바울관, 다니엘관, 요한관 강의실에서 2022학년도 정시모집 아트앤디자인학과 미술 실기고사를 실시했다.실기과목은 기초디자인, 발상과 표현, 사고의 전환으로, 오전 10시부터 오후 2시까지 4시간 동안 진행됐다.이날 실기고사는 코로나19 확산을 방지하고 수험생의 안전을 지키기 위해 철저한 방역조치 속에 이뤄졌다. 대학 측은 수험생과 시험 진행요원 외에 모든 인원(학부모 포함), 차량의 교내 출입을 전면 통제했다.학생들은 시험 당일 온라인 문진표를 제출하고, 반드시 KF94 마스크를 착용해야 하며, 체온측정을 통해 무증상자만 시험에 참석할 수 있도록 했다. 고사장 내 좌석은 앞뒤좌우 모두 1.5~2m 간격으로 배치했다. 손소독제를 곳곳에 비치하는 한편, 손소독 티슈도 배부했다.아트앤디자인학과는 올해 정시모집 가군 일반전형과 농어촌전형에서 총 22명 모집에 569명이 지원해 25.86대 1의 경쟁률을 기록했다.중앙일보 https://www.joongang.co.kr/article/25039425뉴스1 https://www.news1.kr/articles/?4548792한국대학신문 http://news.unn.net/news/articleView.html?idxno=522424대학저널 http://www.dhnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=202092교수신문 http://www.kyosu.net/news/articleView.html?idxno=83794베리타스알파 http://www.veritas-a.com/news/articleView.html?idxno=403730위드인뉴스 http://www.withinnews.co.kr/news/view.html?section=1&category=155&item=&no=26725스마트경제 http://www.dailysmart.co.kr/news/articleView.html?idxno=54731뉴스타운 http://www.newstown.co.kr/news/articleView.html?idxno=521129경기헤드라인 http://www.gheadline.co.kr/news/article.html?no=158817아시아통신 http://www.newsasia.kr/news/article.html?no=135210