[채용] [SK바이오사이언스] 1분기 신입/경력 수시채용

사이트 링크      https://skbs.recruiter.co.kr/app/jobnotice/list&2.    https://jasoseol.com/recruit/55693?utm_campaign=google_jobs_apply&utm_source=google_jobs_apply&utm_medium=organic

[채용] 파로스바이오 연구원(신입/경력) 채용 (~ 2022-01-31 마감) (IT 바이오 스타트업 )

사이트 링크 :http://www.pharosibio.com/board/board.php?bo_table=recruit&idx=39모집분야 및 자격요건모집분야 및 자격요건모집분야담당업무자격요건모집인원임상개발팀 경력*서울사무소- 임상기획- 임상프로토콜 개발- 문서 작성 임상시험 승인 계획 신청- 임상시험 진행 management- Safety Data Handling 및 식약처 보고- 프로젝트 일정표에 따른 day-to-day 관리- 임상시험 관련 문서 관리 및 비용 관리- SOP개발 및 유지- 학력: 학사이상- 전공: 화학, 생명과학,약학, 간호학 등 이공계 전공- 임상시험 관련 규정에 대한 이해도가 높으신 분(ICH / GCP, FDA 가이드 라인 등)- MS office 숙련자[우대조건]영어능통자유관업무 경력자 (1년 이상)전공: 생명과학, 화학, 의학○○명신약개발팀(바이오)경력*본사(안양)- In-vitro 실험 및 분석업무- 세포배양(동물세포, 암세포)- 신약 후보 물질의 작용기전 연구- 학력: 석사이상- 전공: 세포생물학/분자생물학/면역학/생화학 관련학과- In vitro  세포약리 효능 실험 경험자- FACS  등  면역학적 실험기법 소유자- 분자생물학적 실험 경험자[우대조건]관련 전공자표적항암제 개발 경험 또는 신약개발 관련 업무 경험자임상개발 경력팀원을 통솔, 관리할수 있는 리더쉽 보유자○○명신약개발팀(의약합성)신입/경력*본사(안양)- 유도체 합성 및 분석- 신규신약후보화합물 설계 및 합성- SAR study기반 화합물 최적화 연구- 학력: 석사- 전공: 유기화학/의약화학/약학/Chemoinfomatics/분자모델링 및 관련학과 전공- 경력: 신입·경력 2년이상[우대조건]전문연구요원 우대○○명솔루션개발팀(빅데이터)신입/경력*서울사무소- 빅데이터 기반 인공지능 개발- 신입: 석사학위 이상- 경력: 3년이상(학위 무관)- 병역필 또는 면제자- PyTorch, Tensorflow, Keras 등 이용한 DNN 개발 경험자[우대조건]생물정보 또는 화학정보 분야 개발 경험자빅데이터 기반 데이터 분석 및 관리 경험자○○명솔루션개발팀(소프트웨어)신입/경력*서울사무소- 소프트웨어 엔지니어링(back-end, front-end)- 학력: 학사 이상- 전공: 무관- 경력: 신입·경력 무관- JAVA, Spring boot 개발 경험- RESTful API 서버 개발 경험 및 운영 경험이 있으신 분- JavaScript ES6+, HTML5, CSS3에 대한 이해가 있으신 분- Vue.js, React.js 등 MV* 패턴 기반의 프론트엔드 프레임워크 개발 경험이 있으신 분[우대조건]Linux 환경 개발 경험을 갖추신 분AWS 혹은 GCP 등 클라우드 환경을 활용한 개발/운영 경험이 있으신 분RDBMS, 캐시, 데이터 모델링에 대한 이해와 사용에 능숙한 분Jenkins, Git, Docker 경험 및 사용 능숙한 분○○명근무조건근무형태 : 정규직(신입의 경우 3개월 수습 가능)근무지 : 경기도 안양시 동안구, 서울시 강남구근무요일 : 주5일근무시간 : 09시 00분 ~ 18시 00분급여 : 회사내규에 따름(면접 후 결정)

[채용] 상계백병원 약제부(계약직) 주간 약사 모집 공고

사이트 링크:https://www.paik.ac.kr/recruit/sub/recruit_vi.asp?s=27011. 모집구분 및 지원자격가. 모집구분: 계약직 주간 약사나. 근무부서: 약제부다. 근무시간:-. 월요일-금요일: 08:00-17:00라. 모집인원: 1명마. 자격요건:-. 약사 면허 소지자바. 계약기간: 2022.02.07 (월) - 2023.04.30 (일) 까지2. 전형방법1) 원서접수 : 백병원 채용 홈페이지 접수(http://www.paik.ac.kr/recruit)2022년 1월 13일(목) - 2022년 1월 26일(수) 17:00 까지2) 전형일정 : 서류전형 → 면접전형 → 합격자발표 →신체검사(면접합격자에 한함)※ 면접일정은 서류전형 합격자발표 시 확정일자 개별안내3)지원시 유의사항-. 성적은 4.5만점으로 환산하여 작성하되, 편입자는 편입 후 성적을, 석사학위 소유자는 학사성적을 기재(추후 석사학위 성적표 제출)-. 석차 필히 기재(서류합격 시 성적증명서內 석차 등 증빙자료 必)-. 서류전형은 지원자가 입력한 내용만으로 합격자를 사정하며, 각종 증빙서류는 서류전형 합격자에 한하여 추후 접수함3. 입증자료 제출(등록) 안내 (서류전형 합격자에 한하여 필요 시 개별 연락)4. 특전국가유공자예우 등에 관한 법률적용대상자 및 등록 장애인5. 기타사항가. 기재사항 중 허위기재 사실이 있는 경우에는 과실유무를 불문하고 합격이 취소됨.나. 전형 단계별 적격자가 없는 경우 합격자를 결정하지 않을 수 있음.다. 동종 직무를 수행하는 다른 부서에서도 근무할 수 있음.라. 문의처 : 인제대학교 상계백병원 총무부 채용담당자 02)950-1511

[채용] [KT] 2022년 경력사원 채용(바이오/디지털헬스케어분야)

사이트 링크:https://recruit.kt.com/apply/notifyView?seq=84119

2022학년도 1학기 상명대학교 대학원 학점교류 신청 안내

2022학년도 1학기 숙명여자대학교 대학원 학점교류 안내

1. 2022-1 숙명여자대학교 대학원 학점교류 안내(공지용)

2022학년도 1학기 경희대학교 일반대학원 학점교류 수강안내

[채용] 종근당바이오 QA(약사) 사원채용 (~ 2022-01-22 23:50)

사이트 링크 :https://recruit.ckd.co.kr/page.ckd#/recruit/announcement/RG20220669-001모집분야 및 자격요건유형응시부문가족사관련전공근무지역무관기타종근당바이오학사 학위 이상 졸업자(약학 전공자)충남담당업무응시자격원료의약품 GMP관련 업무 →제조 품질관리 책임자 업무(기준서 및 적격성평가 등) →품질보증 책임자 업무(기준서,일탈,밸리리데이션,변경관리 승인 등)학사 학위 이상 졸업자(약학 전공자) 국내 약사면허 소지자(必)전형절차① 서류전형 → ② 인적성검사 → ③ 1차면접 → ④ 2차면접 → ⑤ 채용검진 → ⑥ 최종합격제출서류서류합격자에 한하여 개별안내기타사항국가보훈자,장애인은 관련법규에 의거 우대합니다.

[채용] 종근당바이오 QA(RA파트) 사원채용 ( ~ 2022-01-22 23:50)

사이트 링크https://recruit.ckd.co.kr/page.ckd#/recruit/announcement/RG20220668-001모집분야 및 자격요건유형응시부문가족사관련전공근무지역경력기타종근당바이오학사 학위 이상 졸업자(약학,생물,화학 등 관련 전공자)경기담당업무응시자격국내외 허가규정 파악 및 개발/허가 전략 수립 개발관리 및 CTD작성 국내외 허가 및 관리학사 학위 이상 졸업자(약학,생물,화학 등 관련 전공자) 원료의약품 국내외 인허가 업무 경력자(CTD 및 GMP경험) 제약사 개발등록 업무 경력자 외국어 능력 우수자전형절차① 서류전형 → ② 인적성검사 → ③ 1차면접 → ④ 2차면접 → ⑤ 채용검진 → ⑥ 최종합격제출서류서류합격자에 한하여 개별안내기타사항국가보훈자,장애인은 관련법규에 의거 우대합니다.

[채용] 종근당 수시채용 (~ 2022.01.24(월) 23:50)

사이트 링크https://ckd.recruiter.co.kr/app/jobnotice/view?systemKindCode=MRS2&jobnoticeSn=84336

[채용] 2022년 1월 한미약품 수시채용 (R&D/관리/플랜트 등)

사이트 링크https://hanmi.recruiter.co.kr/app/jobnotice/view?systemKindCode=MRS2&jobnoticeSn=84432제약산업은 대한민국의 미래입니다. 한미약품은 제약산업의 미래입니다.모집부문구분직무내용자격요건본사(서울시 송파구)안전관리자경력사업장 내 안전관리 업무 전반(산안법 준수, 검토, 실시, 교육 등)*. 학사 이상 학력소지자*. 안전관리자 선임 가능자(산업안전기사, 산업기사 등 자격증 소지자)*. 관련 경력 3년 이상인 자*. 우대사항-. 영어 가능자, 동종업계 근무 경력자-. ETS 관련 업무 경력자 (온실가스배출권거래제)PMS경력PMS 연구 Project Management연구계획서, CRF 개발, EDC Setup위탁업무 관리 운영*. 학사 이상 학력소지자*. 간호학, 생명공학 등 관련 전공자*. 대인관계, 의사소통능력, 능동적 성격의 소유자*. 관련 경력 3년 이상인 자해외RA신입/경력해외 인허가, 해외개발*. 학사 이상 학력소지자*. 약학, 화학, 생물학, 생명공학, 수의학, 바이오 등 관련 전공자*. 영어 필수 / 경력사원의 경우 관련 경력 2년 이상인 자*. 우대사항- 인허가 업무 경험자- 제 2외국어 가능자 (중국어, 스페인어, 포르투갈어, 러시아어 등)연구센터(경기도 동탄)바이오신약신입/경력신규 target 발굴 및 바이오의약품 생산 연구바이오의약품 특성 분석 및 제제 연구바이오의약품 제조 및 합성 연구mRNA 백신, 치료제 개발 연구*. 석사 이상 학력소지자 (박사 학위 우대)*. 생명공학, 세포생물학, 생화학, 분자생물학, 면역학, 약학 등 관련 전공자*. 우대사항-. Gene cloning, DNA/RNA, Cell line engineering 유경험자-. 바이오의약품 분석 및 제제 개발 유경험자-. 바이오의약품 정제 및 결합체 제조 유경험자-. mRNA, LNP 연구 유경험자약리효능신입/경력바이오의약품 in vivo 효력 평가효력 특장점 발굴보고서, 허가 자료 작성*. 석사 이상 학력소지자 (박사 학위 우대)*. 생물학, 면역학, 생화학, 약학, 수의학 등 관련 전공자*. 우대사항-. 후보물질 약효 평가 등 신약개발 경험자-. 대사, 면역, 뇌질환 약효,독성평가 경험자약리기전신입/경력항암제 in vitro 효력 평가약리기전, 특장점 연구보고서, 허가 자료 작성*. 석사 이상 학력소지자 (박사 학위 우대)*. 분자생물학, 종양생물학, 면역학, 생화학, 약학 등 관련 전공자*. 우대사항-. 후보물질 활성 평가 등 신약개발 경험자-. 항암제, 면역항암제 약효평가 경험자-. 동종업계 근무자DMPK신입/경력실험동물시험 수행*. 전문학사 이상 학력소지자*. 실험동물기술사 자격장 소지자*. 경력사원의 경우 관련 경력 1년 이상인 자*. 우대사항-. 독성, 약효평가 유경험자-. 동종업계 근무자분석연구신입/경력원료 의약품 분석법 개발원료 의약품 구조, 물리화학적 특성 평가CMC 평가 보고서 작성*. 석사 이상 학력소지자 (박사 학위 우대)*. 화학, 약학 등 관련 전공자*. 우대사항-. 분석 기기 (HPLC, NMR, IR, MS 등) 및 해석 유경험자-. 분석법 개발 유경험자-. 원료의약품 CMC 연구 유경험자정보관리신입/경력선행문헌 조사 및 분석지적재산권 관리정보 조사 및 분석프로젝트 협업 및 DB 관리*. 석사 이상 학력소지자 (박사 학위 우대)*. 생명공학, 생화학, 생물학, 약학 등 관련 전공자*. 우대사항-. 지식재산권 관련 업무 경험자-. 전산 및 어학 능력 우수자사무행정신입/경력전산사무 업무*. 고등학교 이상 학력소지자*. 우대사항-. MS오피스 활용능력 우수자-. 전산사무업무 유경험자팔탄공단(경기도 화성)생산계획신입/경력생산계획 (연간/월간/주간 생산계획)생산실적 및 KPI 관리제조원가 분석 및 관리*. 학사 이상 학력소지자*. 산업공학, 경영학과 등 관련 전공자*. 경력사원의 경우 경력 3년 이상인 자*. 우대사항-. SCM, 생산관리, 원가관리 업무 경험자-. SAP PP 및 CPIM 자격증 소지자-. 영어 능통자 및 관련 자격증 소지자EM신입/경력생산정비 정기점검 및 유지보수생산장비 신규 구매 검토/발주/설치/점검*. 학사 이상 학력소지자*. 전기, 전자, 기계, 화학공학 등 관련 전공자*. 경력사원의 경우 경력 3년 이상인 자*. 우대사항-. 제약 생산정비 구매/설치 관리, 유지보수 경험자-. 기계/전기기사 등 엔지니어링 자격증 소지자-.영어회화 가능자EHS신입/경력소방법 준수 및 예방 활동, 소방설비 유지보수공정별 위험평가 및 화재예방 기술지도기타 소방법 법규 검토 및 모니터링*. 학사 이상 학력소지자*. 소방 관련 전공자*. 소방설비기사 자격증 소지자*. 경력사원의 경우 경력 3년 이상인 자공정관리경력생산 공정 연구 및 개선신제품 및 공정관리기타 GMP 관리*. 학사 이상 학력소지자*. 약학, 화학, 생물학 등 관련 전공자*. 관련 경력 2년 이상인 자*. 우대사항-. 제약 품질관리, 생산현장 유경험자-. 처방연구 및 공정연구 유경험자바이오플랜트(경기도 평택)제조시스템운영경력공장 IT 시스템 구축 및 운영공장 IT 신규 솔루션 도입 검토 및 기획공장 IT 프로젝트 기획/관리*. 학사 이상 학력소지자*. 컴퓨터, 산업공학 등 관련 전공자*. GMP공장 IT 솔루션 구축/운영 경험자 (관련 경력 2년 이상)(ERP, MES, WMS 등)*. GMP 프로세스 운영 경험자*. 우대사항-. CSV, IT 프로젝트 경험자-. 설비/시스템 간 인터페이스 경험자시스템지원신입/경력IT시스템 현장 단말기 관리PC 장비 유지보수 (서버, 네트워크, PC 등)*. 전문학사 이상 학력소지자*. 컴퓨터, 산업공학 관련 전공자*. 우대사항-. 산업이해도 및 GMP 이해도가 있는 자약사신입/경력제품 기록서 관리, 제품 출하관리GMP 문서 검토, 승인, QMS 관리*. 학사 이상 학력소지자*. 약학 전공자, 약사 면허 소지자*. 경력사원의 경우 관련 경력 1년 이상인 자공정연구(전문연구요원)신입공정개발(제조공정 최적화, 특성분석 및 Scale-up)Plasmid DNA & mRNA 제조 공정 개발*. 석사 이상 학력소지자*. 약학, 화학, 생물학, 생명공학 등 관련 전공자*. 전문연구요원(전직, 보충역) 지원 가능1. 지원서 접수 -. 접수기간 : 2022.1.12(수) ~ 2022.1.23(일) 23:59 -. 접수방법 : 한미약품 채용 홈페이지(hanmi.recruiter.co.kr) 수시채용에서 온라인 접수해 주시기 바랍니다.2. 공통 및 부서별 요건구분내용공통◎ 부문별 학력요건, 세부전공, 우대사항은 별도 기재내용을 참조해 주십시오.◎ 병역필 또는 면제자로 해외여행에 결격사유가 없어야 합니다.◎ 의사, 약사, 수의사 등 분야별 전문자격증 소지 우수인재 및 영어, 제2외국어 능통자는 채용 시 우대합니다.#. 2022년 2월 졸업예정자 지원 가능합니다.연구센터◎ 전문연구요원 지원 가능합니다.3. 전형 방법 및 일정구분내용전형방법 및 일정◎ 온라인 인적성검사 : 1/25(화) ~ 1/27(목)◎ 1차면접 : 2/16(수) ~ 2/22(화)◎ 2차면접 : 3/2(수) ~ 3/3(목)◎ 입사일 : 3/14(월), 경력사원의 경우 협의 가능#. 서류접수 마감 후 지원자격에 부합하는 인원은 모두 인적성검사를 진행합니다.#. 서류와 인적성검사 검토 후 면접대상자를 선발하며, 선발결과에 관해서는 메일과 문자를 통해 안내드립니다.#. 부서별로 면접방식 또는 일정이 상이할 수 있으며, 해당 내용은 합격자에 한하여 별도 공지드립니다.#. 공지드린 채용 일정은 예정일이며, 각 전형별 합격자에 한하여 상세 안내를 드립니다.4. 기타사항 -. 담당 직무에 대한 자세한 사항은 한미약품 채용홈페이지에서 확인하시기 바랍니다. -. 국가보훈대상자 및 장애인은 관련 서류 제출 시 관계 법령에 의거 우대합니다. -. 입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다. -. 제출된 서류는 반환하지 않으며, 별도 요청시 삭제합니다.

[채용] [AstraZeneca] Clinical Research Associate

사이트:https://astrazeneca.wd3.myworkdayjobs.com/Careers/job/South-Korea---Seoul/Clinical-Research-Associate_R-127112?source=LinkedinTypical Accountabilities: Contributes to the selection of potential investigators. In some countries, as required, CRAs are accountable for study start-up and regulatory maintenance. Tasks may include Site Qualification Visits, collection, preparation, review and tracking of documents for the application process; submission of proper application/documents to EC/IRB and to Regulatory Authorities for start-up and for the duration of the study. Trains, supports and advises Investigators and site staff in study related matters, including Risk Based Quality Management (RbQM) principles. Confirms that site staff have completed and documented the required trainings appropriately, including ICH-GCP training, prior to and for the duration of the study. Ensures the sites are inspection ready at all times. Actively participates in Local Study Team (LST) meetings. Contributes to National Investigators meetings, as applicable. Initiates, monitors and closes study sites in compliance with AZ Procedural Documents. Shares information on patient recruitment and study site progress (site quality/performance) within the LST. Drives performance at the sites. Proactively identifies and ensures timely resolution to study-related issues and escalates them as appropriate. Updates CTMS and other systems with data from study sites as per required timelines. Manages study supplies (ISF, etc), drug supplies and drug accountability at study site. Prepares study drug for destruction, if applicable. Performs monitoring visits (remote and onsite), as well as remote data checks, in accordance with the timelines specified in the study specific Monitoring Plan. If required, determines and discusses with LSM the correct timing and type of visits. Performs Source Data Review (SDR), Case Report Form (CRF) review and Source Data Verification (SDV), in accordance with the Monitoring Plan. Performs regular Site Quality Risk Assessments and adapts monitoring intensity accordingly during the study. Ensures data query resolution in a timely manner. Works with data management to ensure robust quality of the collected study data. Ensures accurate and timely reporting of Serious Adverse Events and their follow ups. Prepares and finalises monitoring visit reports in CTMS and provides timely feed-back to the Principal Investigator, including follow-up letter, within required timelines and in line with AZ SOP. Follows up on outstanding actions with study sites to ensure resolution in a timely manner. Follows quality issue processes by escalating systematic or serious quality issues, data privacy breaches, CSP or ICH-GCP compliance issues to Local Management and/or CQM as required. Assists site in maintaining inspection ready ISF. Prepares for and collaborates with the activities associated with audits and regulatory inspections in liaison with LSM and CQM. Ensures timely collection/uploading of essential documents into the eTMF in accordance with ICH-GCP, AZ SOPs and local requirements. Supports/participates in regular QC checks performed by LSM or delegate. Ensures that all study documents under their responsibility (i.e. site documents, relevant communications, etc) are available and ready for final archiving and completion of local part of the eTMF. Provides feedback on any research related information including sites/investigators/competing studies that might be useful for the local market. Ensures compliance with AstraZeneca’s Code of Ethics, company policies and procedures relating to people, finance, technology, security and SHE (Safety, Health and Environment). Ensures compliance with local, national and regional legislation, as applicable. Collaborates with local MSLs as directed by LSM or line manager.Competencies and Skills: Ability to deliver quality according to the requested standards. Ability to work in an environment of remote collaborators. Manages change with a positive approach for self, team and the business. Sees change as an opportunity to improve performance and add value to the business. Ability to look for and champion more efficient and effective methods/processes of delivering quality clinical trials with reduced budget and in less time. Excellent written and verbal communication skills, negotiation, collaboration and interpersonal skills. Good analytical and problem solving skills. Demonstrates ability to prioritize and manage multiple tasks with conflicting deadlines. Good cultural awareness. Ability to understand the impact of technology on projects and to use and develop computer skills while making appropriate use of systems/software in an e-enabled environment. Team oriented and flexible; ability to respond quickly to shifting demands and opportunities.[ 자격요건 ] 경력 CRA (경력 1년 이상) 및 정규직: 약학 / 제약학 / 생명과학 공학 / 유전공학 / 화학 / 생물학 학사학위 이상 취득자 해외여행의 결격사유가 없는 분 남자의 경우 병역 필 / 면제인 분 한국어 / 영어 의사소통이 능통한 분[근무조건 및 환경] 선택적 근로시간제 적용(Core-time제) 및 기타 정규직과 동일한 복지제도 제공

[채용] JW그룹 2022년 1차 대졸 신입/경력 수시채용 [영업, 생산, R&D, 관리] (2022.01.13(목) 23:59 마감)

사이트 링크:https://jwholdings.recruiter.co.kr/app/jobnotice/view?systemKindCode=MRS2&jobnoticeSn=83392

[채용] 요즈마그룹코리아 _투자심사역(바이오.헬스케어)

사이트 링크:https://www.peoplenjob.com/jobs/4759337?utm_campaign=google_jobs_apply&utm_source=google_jobs_apply&utm_medium=organic회사링크: https://korea.yozma.asia안녕하세요 요즈마그룹 코리아입니다.The Yozma Group is a venture capital firm specializing in investments in all stages. With its roots beginning in 1993 in Israel,  The Yozma Group Korea was founded in 2015 to discover technology-based Asian startups.요즈마 그룹은 1993년 시작된 이스라엘의 벤처캐피탈입니다. 요즈마 그룹 코리아는 2015년 설립되어,액셀러레이터 및 벤처캐피탈 & PE 로서 한국 스타트업에 투자를 진행하고 있습니다.요즈마그룹코리아 바이오 투자심사역 채용공고1. 포지션 : 바이오/헬스케어 투자 심사역 1명2. 자격요건의학, 제약, 생명공학 등 바이오 전공자 우대투자회사나 증권사에서 바이오 심사 혹은 애널리스트 경험있는 분 우대관련자격증 소지자 혹은 학사/박사/바이오분야 연구소나 기업출신 우대경력무관(1-10년 사이)3. 담당업무투자회사 발굴 및 심사투자회사 기술성검토심사보고서 및 펀드제안서 작성

[채용] [국내중견제약사] 개발부 팀원 및 팀장 채용(신입약사 및 경력약사)

사이트 링크https://www.peoplenjob.com/jobs/4759009?utm_campaign=google_jobs_apply&utm_source=google_jobs_apply&utm_medium=organic[국내중견제약사] 개발부 팀원 및 팀장 채용(신입약사 및 경력약사)안녕하십니까? K1partners 제약, 의료, 바이오 및 화학 전문컨설턴트 남인진팀장입니다.현재 다음과 같은 포지션을 진행하고 있습니다. 많은 문의 바랍니다.- 담당자 : 남인진팀장 / 글로벌 제약, 바이오 & 화학팀- 이메일 : injinnam@gmail.com / nam@k1partners.com- 연락처: (C.P) 82-10-9912-1227 / (O) 82-2-533-2383- 주소: (우: 08510) 서울특별시 금천구 벚꽃로 298 대륭포스트타워 6차 1904호※ 정확한 진행을 위해 이력서와 함께 해당포지션을 기재 보내주시면 검토 후 바로 연락드리겠습니다. 보내 주신 이력서는 본인의 동의 없이 개인정보 및 관련사항은 절대 유출하지 않으며 비밀을 보장해 드릴 것을 약속드립니다. 또한 저희는 후보자분들께 일체의 비용청구를 하지 않습니다. 협조만 잘 해 주시기를 부탁드립니다. 감사합니다.-----------------------------------------------------------------1. [국내중견제약사] 개발부 팀장(약사, 10년이상)[담당업무] 국내외 신제품 개발 기획 및 신제품프로젝트 관리, RA업무 등.[포지션소개] 현재 국내 상장 중견제약사에서 개발부 팀장을 채용 중에 있습니다. 이 포지션은 추후 개발부 본부장을 염두하고 채용 중에 있습니다. 약학 전공자 분으로 국내 약사면허 소지자에 한해서 진행 중에 있으며 신제품 개발 기획 및 허가팀을 총괄하게 됩니다. 회사에서 매우 중요하게 생각하는 자리로 앞으로 회사에서 중추적인 역할을 하게 될 예정입니다. 관련해서 경력이 있는 분은 많은 지원 바랍니다. 기타 처우 및 관련 연봉은 되도록 잘 맞춰 드릴 예정입니다. 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.[자격요건]* 자격 및 경력: BD 및 RA 관련 경력 10년이상.* 근무지 : 서울 본사* 학력 및 전공: 약학 전공으로 학사 이상* 직급 및 연봉: 팀장 / 협의[의뢰사] 국내 상장중견제약회사.2. [국내중견제약사] 개발부 신입 약사 충원[담당업무] 사업개발 및 PV 관련 업무 등.[포지션소개] 현재 국내 상장 중견제약사에서 신입 약사를 충원 중에 있습니다. 업무는 사업개발 및 PV 관련 업무를 하게 될 예정입니다. 경우에 따라서는 RA와 PV를 하게 될 수 있으며 후보자 분의 희망에 따라서 PV와 함께 다른 업무를 배우게 될 예정입니다. 신입이라 아직 실무 업무에 대한 이해도가 없기 때문에 성향이나 희망 하는 부분에 맞춰서 유연성 있게 진행 예정입니다. 국내 및 해외대 출신 모두 가능하며 한국약사 면허 소지자 분에 한해 진행 예정입니다. 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.[자격요건]* 자격 및 경력: 신입 약사.* 근무지 : 서울 본사* 학력 및 전공: 학사 이상으로 국내약사 면허 소지자(한국 및 해외대 출신 모두 가능)* 직급 및 연봉: 협의[의뢰사] 국내 상장중견제약회사.3. [국내중견제약사] 개발부 팀원 충원(약사, 경력2-8년)[담당업무] 신제품 기획 및 사업개발 업무(1명)와 RA업무(1명) 총 2명 충원 등.[포지션소개] 현재 국내 상장 중견제약사에서 개발부 팀원을 충원 중에 있습니다. 사업 개발부 본부장님을 필두로 하여 개발팀에 약사 인원을 충원할 예정입니다. 2년 이상의 RA나 혹은 BD 경력자 분으로 국내약사 면허가 있는 분을 생각하고 있습니다. 상기 내용과 같이 각각 RA는 의약품 인허가 업무 등을 하게 되며, BD의 경우 국내외 신제품 기획 및 개발, 평가, 선정, 계약 등의 업무를 하게 될 예정입니다. 국내 약사 면허가 있으면서 관련 경력이 있으신 분은 많은 지원 바랍니다. 기타 처우 및 관련 연봉은 되도록 잘 맞춰 드릴 예정입니다. 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.[자격요건]* 근무지 : 서울 본사* 학력 및 전공: 약학 전공으로 학사 이상* 직급 및 연봉: 협의[의뢰사] 국내 상장중견제약회사.